Notificaciones de la FDA Junio 2015
La Food and Drug Administration (FDA) de los Estados Unidos emitió una alerta sobre el re uso de duodenoscopios debido a diversas publicaciones que reportan de enero del 2013 a diciembre del 2014, 75 infecciones por bacterias multiresistentes en pacientes que han sido sometidos a endoscopio aún y cuando se hayan esterilizado los aparatos de acuerdo como lo especifica el fabricante.
En junio del 2015 se publicó un artículo en donde se enfatiza que los antibióticos genéricos son inferiores a los innovadores porque su uso conduce a fallas clínicas y microbiológicas, al aumento en la mortalidad de los pacientes y al incremento de la resistencia bacteriana.
En un estudio en donde se compararon las características de la claritromicina original innovadora con las de 65 muestras provenientes de 18 países, se concluyó que un porcentaje importante de las muestras genéricas no contiene la cantidad de ingrediente farmacéutico activo anunciada en la etiqueta.
El 22 de junio del 2015 se aprobó «KANGREAL» (Cangrelor) un antiagregante planetario que se utiliza en pacientes que requieren intervención coronaria percutánea.
Fuente:
www.fda.gov